直播时间：2026年09月09日（周三）下午14：00
主讲内容：从分类到应用：遗传性疾病分子诊断全景解读
主讲人：怀聪 副研究员
主讲人简介
博士，目前就职于上海交通大学Bio-X研究院，任副研究员，主要研究方向为药物基因组学与分子诊疗，开发了基于CRISPR/Cas9的低频基因突变检测技术、多片段DNA快速链接技术等。近五年以第一作者或并列通讯作者在Nature Communications，Molecular Psychiatry, Clinical Pharmacology and Therapeutics，Translational Psychiatry等杂志发表多篇论文，单篇被引超过90次。参编遗传学、药物基因组学教材4本，参与两项分子标志物检测专利研发。主持国家自然科学基金青年项目，上海市自然基金面上项目等。任中国药理学会药物基因组专业委员会常务委员（2023-至今），委员（2019-2022），上海市医学会医学遗传学分会青年委员（2019-至今）。长期从事遗传学与药物基因组学研究，关注药物反应的个体差异，应用多组学技术探索和开发严重药物不良反应的诊断及预警生物标志物。
内容介绍：
本课程旨在构建清晰的遗传病分子诊断知识体系。课程将从遗传性疾病的科学分类出发，深入剖析各类主流分子诊断技术的技术原理、检测能力与局限。通过该讲座内容，听众将掌握如何根据特定的遗传病类型，选择并解读最有效的分子诊断方案。
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科研处
2026年9月7日
【信息来源：解码生命科学研究院、济宁医学院贺林院士工作站】